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酶聯(lián)免疫(ELISA)代測服務(wù)
ELISA(酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析)是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的..
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組織包埋,切片,免疫組化,免疫熒光,偏振光,原位雜交,凋亡,常規(guī)染色,特殊染色,組織形態(tài)圖..
Western Blot實驗技術(shù)服務(wù)
Western Blot是利用抗原抗體的免疫反應(yīng),先將蛋白通過SDS-PAGE凝膠電泳分離開,再利用電場力的作..
解決方案

ELISA“花板”原因總結(jié)

閱讀次數(shù):2534    發(fā)布時間:2020/12/16 11:24:40

    所謂“花板”,就是空白、陰陽性對照及室內(nèi)質(zhì)控孔結(jié)果正常,而標(biāo)本孔的OD值卻偏高。“花板”現(xiàn)象的出現(xiàn),往往會給實驗者判讀結(jié)果帶來麻煩。

    為了避免“花板”問題的出現(xiàn),降低檢測的假陽性率,獲得更理想的實驗結(jié)果,在檢測過程中應(yīng)采取下列措施:

    1.在選擇ELISA試劑時,應(yīng)選擇靈敏度高、特異性好、穩(wěn)定性好、批間差小、操作方便、省時的試劑。

    2.在所有標(biāo)本進行檢測的過程中,所用的儀器及加樣過程都處于正常狀態(tài)的情況下,步驟均按照各種試劑說明書的要求去做,排除實驗所用儀器和操作步驟對實驗結(jié)果的影響。

    3.血液標(biāo)本應(yīng)置于室溫下1-2h,使血液凝固收縮,然后離心檢測或讓血液過夜后再檢測。這樣才能使得血液充分收縮,讓標(biāo)本中的非特異性物質(zhì)所致的假陽性率降至最低。

    4.檢測之前,加大離心轉(zhuǎn)速,盡量延長時間,使血細(xì)胞和纖維蛋白充分沉淀,讓血細(xì)胞與血清徹底分離。

    5.加樣時不能加入紅細(xì)胞或纖維蛋白,要按照操作說明書去做,否則會影響實驗結(jié)果。

    6.對于血清中存在的紅細(xì)胞或纖維蛋白原,可以在加樣前離心時得到控制,同樣也可以通過適當(dāng)增加洗滌次數(shù)和浸泡時間來進一步減輕或避免對實驗結(jié)果的影響。同樣,對于血液存在的非特異性的IgG,增加洗滌次數(shù)和延長浸泡時間也同樣有效。

    7.封板溫育時,各孔一定要封嚴(yán),防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。

    8.孵育時間過長,增加了固相載體吸附非特異性蛋白的可能性,也會造成“花板”。因此,除把握孵育時間外,在加樣過程中也應(yīng)嚴(yán)格控制時間,標(biāo)本較多時可分批操作。

    9.手工洗板時應(yīng)注意液體被濺出或孔與孔之間的液體溢出,連成整體液面后產(chǎn)生“花板”。

    10.用洗板機洗板時應(yīng)防止針口有纖維蛋白或異物,這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。

    11.洗液的溫度也會影響洗板的干凈程度,尤其是冬天溫度過低時容易出現(xiàn)“花板”問題。

    12.洗液要注滿孔,孔壁洗滌不干凈也易造成“花板”現(xiàn)象。

    13.洗液要盡量新鮮配制,放置時間過長易產(chǎn)生絮狀物或渾濁,造成堵孔或花板。

    14.有些廠家的試劑顯色液不穩(wěn)定,使用前容易變藍(lán),如在實驗前不仔細(xì)檢查,很容易導(dǎo)致“花板”現(xiàn)象的發(fā)生,這也提醒實驗者應(yīng)使用新鮮的顯色液,最大程度的保證實驗的準(zhǔn)確性。

    上海恒遠(yuǎn)擁有嚴(yán)格的研發(fā)和驗證體系,充分保障了產(chǎn)品的良好性能。通過嚴(yán)格的篩選,捕獲抗體和檢測抗體,再進行科學(xué)的濃度調(diào)配,形成雙抗體夾心法。通過精心選擇抗體對、優(yōu)化緩沖液,來保證消除基質(zhì)效應(yīng),只識別目標(biāo)分析物,特異性可靠。試劑盒可以檢測血清、血漿、培養(yǎng)上清、組織等多種樣本。

原創(chuàng)作者:上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司

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