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技術(shù)服務(wù)專區(qū)
酶聯(lián)免疫(ELISA)代測(cè)服務(wù)
ELISA(酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析)是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的..
組織形態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
組織包埋,切片,免疫組化,免疫熒光,偏振光,原位雜交,凋亡,常規(guī)染色,特殊染色,組織形態(tài)圖..
Western Blot實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
Western Blot是利用抗原抗體的免疫反應(yīng),先將蛋白通過SDS-PAGE凝膠電泳分離開,再利用電場(chǎng)力的作..
解決方案

經(jīng)驗(yàn)講談Elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)問題分析方案

閱讀次數(shù):1363    發(fā)布時(shí)間:2015/7/1 9:14:27

       實(shí)驗(yàn)問題出現(xiàn)之后找到原因就會(huì)很容易解決,今天是本月的第一天開始,酶聯(lián)免疫學(xué)第三方檢測(cè)中心為您帶來了最新技術(shù)分享內(nèi)容。主要是相關(guān)Elisa實(shí)驗(yàn)的一些問題解決,下面一起來看經(jīng)驗(yàn)講談Elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)問題分析方案:

       第一、陰性樣本的吸光度值低于陽(yáng)性吸光度值原因

  可能原因是出現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象或酶標(biāo)板孔中的試劑未充分的混合。解決的辦法是注意操作的方法,注意洗滌時(shí)的方法、加完試劑后可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30s,混勻液體。

  第二、吸光度值偏高是怎么回事

  可能引起的原因有孵育的溫度過高、反應(yīng)的時(shí)間過長(zhǎng)。相對(duì)應(yīng)的解決辦法是調(diào)整孵育環(huán)境的溫度,如無法調(diào)整室內(nèi)的溫度,請(qǐng)將顯色時(shí)間適當(dāng)?shù)目s短、控制反應(yīng)時(shí)間。

  第三、樣品的稀釋

  樣品稀釋前、后的樣品必須充分混勻,所有試劑在加樣前也須搖勻,以保證試驗(yàn)的均一性。

  ELISA反應(yīng)是一種敏感性很高的反應(yīng),如果血清不稀釋,不可避免會(huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的非特異性反應(yīng),出現(xiàn)假陽(yáng)性。因此,國(guó)外檢測(cè)血清抗體的試劑盒,均規(guī)定將血清稀釋至適當(dāng)?shù)谋稊?shù),以降低非特異性反應(yīng),使特異性的抗原抗體反應(yīng)充分體現(xiàn)出來。一般產(chǎn)品的樣品稀釋倍數(shù)均通過大量試驗(yàn)確定,以保證試驗(yàn)的靈敏度和特異性。但是,有些用戶未能嚴(yán)格按使用說明書操作,如某些產(chǎn)品應(yīng)取10μl樣品進(jìn)行稀釋,個(gè)別用戶取5μl甚至1μl樣品進(jìn)行稀釋,由于吸嘴上不可避免地沾有樣品以及微量移液器的精度不夠,因此造成樣品稀釋倍數(shù)不準(zhǔn)確,檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)問題。

  在后面的內(nèi)容里,酶聯(lián)免疫學(xué)第三方檢測(cè)中心會(huì)繼續(xù)發(fā)布常見問題解決方案給大家,歡迎您關(guān)注我公司最新動(dòng)態(tài)。咨詢訂購(gòu)進(jìn)口Elisa試劑盒,可以通過網(wǎng)站在線咨詢客服人員,或直接致電給我司業(yè)務(wù)員。

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