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產(chǎn)品展示
  • 產(chǎn)品名稱:雞磷酸二酯酶(PDE)elisa試劑盒免費代測
  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:美國
  • 訪問次數(shù):2160
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 簡介內(nèi)容:雞磷酸二酯酶(PDE)elisa試劑盒免費代測用于測定雞血清,血漿及相關(guān)液體樣本中磷酸二酯酶(PDE)的活性。
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雞磷酸二酯酶(PDE)elisa試劑盒免費代測

 雞磷酸二酯酶(PDE)elisa試劑盒免費代測

本試劑盒僅供研究使用。

 

檢測范圍:

96T

2IU/L -80IU/L

 

 

使用目的:

 

本試劑盒用于測定雞血清,血漿及相關(guān)液體樣本中磷酸二酯酶(PDE)的活性。

 

實驗原理

 

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中雞磷酸二酯酶(PDE)水平。用純化的雞磷酸二酯酶(PDE)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入磷酸二酯酶(PDE),再與 HRP 標(biāo)記的磷酸二酯酶(PDE)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB  HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的磷酸二酯酶(PDE)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中雞磷酸二酯酶(PDE)活性濃度。

試劑盒組成

 

1

30 倍濃縮洗滌液

20ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標(biāo)試劑

6ml×1

8

標(biāo)準(zhǔn)品(160IU/L

0.5ml×1

3

酶標(biāo)包被板

12 孔×8

9

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說明書

1

5

顯色劑 A 液

6ml×1

11

封板膜

2

6

顯色劑 B 液

6ml×1/

12

密封袋

1

 

標(biāo)本要求

 

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

 

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

 

80IU/L

5 號標(biāo)準(zhǔn)品

150μl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

40IU/L

4 號標(biāo)準(zhǔn)品

150μl  5 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

20IU/L

3 號標(biāo)準(zhǔn)品

150μl  4 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

10IU/L

2 號標(biāo)準(zhǔn)品

150μl  3 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 

 

 

5IU/L

1 號標(biāo)準(zhǔn)品

150μl  2 號標(biāo)準(zhǔn)品加入 150μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 

 

 

 

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

 

3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

 

4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

 

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。

 

7. 溫育:操作同 3。

 

8. 洗滌:操作同 5。

 

9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.

 

10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

 

11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 

計算

 

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的 OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

 

注意事項

 

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好
控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

 

4 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

 

5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

 

6.底物請避光保存。

 

7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

 

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

 

9.本試劑不同批號組分不得混用。

 

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

 

保存條件及有效期

 

1.試劑盒保存:;2-8℃。

 

2.有效期:6 個月

原創(chuàng)作者:上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司

標(biāo)簽:PDE 雞磷酸二酯酶elisa試劑盒 elisa試劑盒免費代測 

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