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【試劑組成】
| 試劑名稱 | 外觀 | 小包裝 | |
| 固定液 | 無色透明液體 | 20ml×1 瓶 | |
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試劑一 | R1-粉劑 | 白色粉末 | 1 支 |
| R1-稀釋液 | 無色透明液體 | 10ml×1 瓶 | |
| 試劑一應(yīng)用液的配制：臨用前將 R1-粉劑倒入 R1-稀釋液中，搖勻。 | |||
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試劑二 | R2-A 液 | 紅色液體 | 2.5ml×1 瓶 |
| R2-B 粉 | 白色粉末 | 1 支 | |
| R2-B 粉稀釋液 | 無色透明液體 | 7.5ml×1 瓶 | |
| 試劑二應(yīng)用液的配制：臨用前將 R2-B 粉倒入 R2-B 粉稀釋液中，搖勻， 配成 R2-B 液。再將 R2-A 液與 R2-B 液混合，搖勻，配制后靜置 20 分鐘 后使用。 | |||
| 試劑三 | R3-復(fù)染液 | 紫紅色液體 | 10ml×1 瓶 |
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贈(zèng)送 | 備用復(fù)活粉 | 白色粉末 | 1 支 |
| 注：備用復(fù)活粉的作用是當(dāng)試劑二應(yīng)用液變成紅色液體時(shí)，有可能試劑 作用減弱，此時(shí)可加入備用復(fù)活粉一支，混勻，活力恢復(fù)。 | |||
【儲(chǔ)存條件及有效期】
室溫密封保存，有效期 36 個(gè)月，開瓶后有效期為 12 個(gè)月
【染色】
〇 血涂片、骨髓涂片
① 將配好的試劑一應(yīng)用染液滴加在玻片的樣本上，使其全部覆蓋樣本，將此玻片輕輕平放于染色架上，室溫避光孵育 10 分鐘。（氣溫高，可適當(dāng)縮短時(shí)間，反之，延長(zhǎng)時(shí)間）
② 取出染色玻片，自來水流水緩慢沖洗玻片 3～5 分鐘。
③ 玻片未完全干透前，滴加試劑二應(yīng)用液于玻片樣本上，用洗耳球?qū)⑷疽捍祫虿⑷扛采w樣本，然后置于室溫孵育 10～15 分鐘。（氣溫高，可適當(dāng)縮短時(shí)間，反之，延長(zhǎng)時(shí)間）
④ 孵育結(jié)束后，取出染色玻片，自來水流水緩慢沖洗玻片 30～60 秒，自然晾干。
⑤ 滴加試劑三復(fù)染液染色 20～30 秒，然后流水沖凈，待干后高倍鏡鏡檢。建議用封固劑封片后，油鏡下觀察。
〇 組織石蠟切片
① 將配好的試劑一應(yīng)用染液滴加在玻片的樣本上，使其全部覆蓋樣本，將此玻片輕輕平放于染色架上，室溫避光孵育 8～15 分鐘。（氣溫高，可適當(dāng)縮短時(shí)間，反之，延長(zhǎng)時(shí)間）
② 取出染色玻片，自來水流水緩慢沖洗玻片 3～5 分鐘。
③ 玻片未完全干透前，滴加試劑二應(yīng)用液于玻片樣本上，用洗耳球?qū)⑷疽捍祫虿⑷扛采w樣本，然后置于室溫孵育 8～15 分鐘。（氣溫高，可適當(dāng)縮短時(shí)間，反之，延長(zhǎng)時(shí)間）
④ 孵育結(jié)束后，取出染色玻片，自來水流水緩慢沖洗玻片 30～60 秒，自然晾干。
⑤ 滴加試劑三復(fù)染液染色 20～30 秒，然后流水沖凈，待干后高倍鏡鏡檢。建議用封固劑封片后，油鏡下觀察。
【染色結(jié)果】
〇 細(xì)胞染色結(jié)果
陽性結(jié)果為胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)紅色顆粒、塊狀或呈彌漫狀紅色。
（-）胞質(zhì)無色，無顆粒。
（+）胞質(zhì)淡紅色或有少量紅色顆粒，通常<10 個(gè)顆粒。
（++）胞質(zhì)紅色或有 10 個(gè)以上紅色顆粒。
（+++）胞質(zhì)呈暗紅色或有粗大紅色顆粒，可出現(xiàn)紅色塊狀。
（++++） 胞質(zhì)呈紫紅色或有粗大紅色塊狀。
〇 組織染色結(jié)果
組織中糖原及其它 PAS 反應(yīng)陽性物質(zhì)呈紅色，中性粘多糖呈紅色，中性粘液和硫酸化粘液呈紫色細(xì)胞核呈藍(lán)紫色。
原創(chuàng)作者：上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司
標(biāo)簽：糖原染液試劑盒說明書
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