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- 產(chǎn)品名稱：大鼠黃體生成素（LH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒多少錢
- 產(chǎn)品型號(hào)：
- 產(chǎn)品產(chǎn)地：美國(guó)
- 訪問(wèn)次數(shù)：1199
- 產(chǎn)品價(jià)格：電議
- 簡(jiǎn)介內(nèi)容：大鼠黃體生成素（LH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒多少錢用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中大鼠黃體生成素（LH）的含量。
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大鼠黃體生成素（LH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒多少錢
產(chǎn)品名稱：大鼠黃體生成素（LH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒多少錢
合作單位：高校/醫(yī)院/科研所；
實(shí)驗(yàn)類型：夾心法/間接法/競(jìng)爭(zhēng)法；
檢測(cè)范圍：1.5 mIU/mL – 48 mIU/mL
反應(yīng)時(shí)間: 1-5h
所需樣本體積: 50-100ul
檢測(cè)波長(zhǎng): 450 nm
靈敏度：最低檢測(cè)濃度小于0.1 mIU/mL
特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)
重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15%
應(yīng)用范圍：用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本；
保存條件：2-8℃；
鄭重聲明：本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)，不適用于臨床診斷！
更多產(chǎn)品：
微量蛋白檢測(cè)系列：白介素類試劑盒,TNF類試劑盒,VEGF類試劑盒,腎損傷類試劑盒；
相關(guān)小分子檢測(cè)系列：皮質(zhì)醇類試劑盒,HCY類試劑盒,T3,T4類試劑盒；
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特種蛋白檢測(cè)：近十個(gè)種屬的白蛋白,球蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒。
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技術(shù)指導(dǎo)：
全程技術(shù)指導(dǎo)包括售前的標(biāo)本收集，使用過(guò)程中不明白的地方，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析等等，是您身邊elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)專家。
客戶群體：
訂購(gòu)流程：
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樣本處理及要求：
1. 血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會(huì)影響最后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
大鼠黃體生成素（LH）酶聯(lián)免疫分析試劑盒多少錢操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。原創(chuàng)作者：上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司
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