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公司動態(tài)

ELISA顯色弱原因分析-ELISA咨詢顧問

閱讀次數(shù):2076    發(fā)布時間:2015/4/13 9:05:10

        上周,我公司技術員根據(jù)自身經驗總結了一篇ELISA實驗心得及操作技巧,發(fā)布出后得到了業(yè)內人士的高度關注。今天上午,與我公司合作成功的曹同學再一次聯(lián)系到我司業(yè)務員,咨詢ELISA試劑盒的顯色弱問題,業(yè)務員在第一時間內將問題轉至技術部。二十分鐘后,技術部去電話回復分析。下面我們就來看看今天的最新資訊,ELISA顯色弱原因分析-ELISA咨詢顧問。

        顯色一定要控制時間,根據(jù)試劑盒說明操作即可。一般來說,顯色時間過短,結果偏低;顯色時間過長,空白增高或者非特異性顯色增加。

ELISA顯色弱的可能原因

對應的解決方法

超過有效期的產品可能會產生很弱的信號

檢查產品的有效期

加入試劑的體積和時間有誤

確定所使用的每一個試劑的體積正確的和加入的時間是適當?shù)?/span>

試劑、樣品用前未能平衡

用前試劑、樣品置室溫平衡10分鐘左右

縮短孵育時間能使實驗的信號變弱

檢查孵育的時間

在溫度變化的環(huán)境內孵育酶標板

確定孵育的溫度,應避免溫度的變化

使用了被污染的試劑

檢查試劑是否被污染

標準品/標本制備方法不規(guī)范

檢查標準品/標本的制備,標準品應按說明書進行復溶和稀釋。低溫貯存的標本避免反復凍融,嚴禁使用溶血標本。樣品用NaN3防腐,抑制了酶的反應

顯色底物制備不規(guī)范

檢查底物的制備,如體積是否正確,混合是否恰當充分

檢測時間不當

是否在規(guī)定的時間內檢測

儀器設定不正確,濾光片不匹配

儀器是否設定正確,濾光片的使用等

針對以上內容,如有不太清楚的地方,或是想要咨詢了解更多相關ELISA的技術信息,您可以通過在線咨詢、網(wǎng)站留言、撥打熱線等方式聯(lián)系我司業(yè)務員。無論合作成功與否,我公司都將以最真摯、最熱情的服務面對您。

本文由酶聯(lián)免疫學第三方檢測中心獨家整理提供,轉載請注明。

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