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酶聯(lián)免疫(ELISA)代測服務(wù)
ELISA(酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析)是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的..
組織形態(tài)學(xué)實驗技術(shù)服務(wù)
組織包埋,切片,免疫組化,免疫熒光,偏振光,原位雜交,凋亡,常規(guī)染色,特殊染色,組織形態(tài)圖..
Western Blot實驗技術(shù)服務(wù)
Western Blot是利用抗原抗體的免疫反應(yīng),先將蛋白通過SDS-PAGE凝膠電泳分離開,再利用電場力的作..
解決方案

ELISA試劑盒變質(zhì)原因詳解

閱讀次數(shù):468    發(fā)布時間:2023/1/9 10:23:26

ELISA試劑盒為什么會變質(zhì)?是什么影響了ELISA試劑盒質(zhì)保?一旦變質(zhì)會有什么影響呢?
 
一、辦法學(xué)的影響   
ELISA測定形式包含以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法,其間競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等選用)因受操作時差所引起的競爭等要素的影響,成果重復(fù)性較差,質(zhì)量較難操控。
 
二、試劑要素
不同批次的ELISA試劑在制作進(jìn)程中很難保證質(zhì)量完全一致,即使是通過批批檢的項目其檢測成果也存在差異,因而必須挑選和訂購長批號的試劑,并保證保存條件。嚴(yán)格執(zhí)行這一規(guī)范可以防止因試劑批號改動而從頭建立質(zhì)控體系及從頭評估試劑的雜亂進(jìn)程,并且能夠保證成果的穩(wěn)定性;關(guān)于效期短、使用率低的試劑,應(yīng)當(dāng)小量分裝,每次使用則取分裝部分即可,防止重復(fù)凍融造成試劑的失效。
 
三、樣本要素
標(biāo)本攪擾要素包含內(nèi)源性攪擾要素和外源性攪擾要素,前者包含類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、異嗜性抗體、本身抗體、溶菌酶等,后者包含標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存時刻過長、標(biāo)本凝結(jié)不全、冷凍標(biāo)本的重復(fù)凍融等。
 
四、操作要素
ELISA操作步驟雜亂,操作不當(dāng)將引起較大的差錯。加樣、溫育、洗刷、顯色、比色。
 
五、灰區(qū)的設(shè)置
通常情況下,ELISA定性試驗以“陽性”和“陰性”來報告成果,兩者間有一條分界線被稱為“陽性判別值”(cut-off value,CO值),這是定性免疫測定成果報告的根據(jù)。
 
六、標(biāo)本復(fù)查
ELISA手工檢測進(jìn)程雜亂,影響要素較多,即使室內(nèi)質(zhì)控在控,也或許因孔間差異而造成成果的差異,因而加大復(fù)查力度是保證成果準(zhǔn)確性的牢靠辦法,比如對HBsAg、HBeAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab等項目的可疑、弱陽性標(biāo)本及罕見形式的檢測成果進(jìn)行復(fù)查。
 
七、常表明成果的常用辦法
 a.定性測定
 b.半定量測定 成果一般以滴度表明。
 c.定量測定 即用已知量的規(guī)范品作一系列稀釋后進(jìn)行ELISA測定,制作規(guī)范曲線,成果以肯定量或單位表明。在ELISA定量檢測中每一塊反應(yīng)板都必須制作相應(yīng)的規(guī)范曲線。 
 
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