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技術(shù)服務(wù)專區(qū)
酶聯(lián)免疫(ELISA)代測(cè)服務(wù)
ELISA(酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析)是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的..
組織形態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
組織包埋,切片,免疫組化,免疫熒光,偏振光,原位雜交,凋亡,常規(guī)染色,特殊染色,組織形態(tài)圖..
Western Blot實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
Western Blot是利用抗原抗體的免疫反應(yīng),先將蛋白通過(guò)SDS-PAGE凝膠電泳分離開,再利用電場(chǎng)力的作..
解決方案

切記:正確對(duì)待ELISA,不做危險(xiǎn)實(shí)驗(yàn)

閱讀次數(shù):1624    發(fā)布時(shí)間:2017/4/7 9:47:28

切記:正確對(duì)待ELISA,不做危險(xiǎn)實(shí)驗(yàn)

    ELISA檢測(cè)方法簡(jiǎn)單,靈敏度超高,適合檢測(cè)血清或者培養(yǎng)上清的細(xì)胞因子、胰島素、激素等排泄型的小分子卵白的定量檢測(cè),病原體抗原的定性與定量。很多客戶有個(gè)誤區(qū),拿來(lái)一個(gè)指標(biāo)就想當(dāng)然地嘗試用ELISA去檢測(cè)。

正確對(duì)待ELISA,不做危險(xiǎn)實(shí)驗(yàn)!

·樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。

·批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于9%和11%      
                

ELISA試劑盒的制備程序:

 1. 酸化尿液或組織勻漿增加200萬(wàn)鹽酸PH值3.5。允許坐在4℃為15分鐘。離心機(jī)樣品中微量2分鐘去除沉淀。

 2. 編寫的C18反相柱洗10毫升乙醇其次是10毫升去離子水。

 3. 將樣品在一個(gè)輕微的正壓獲得流動(dòng)率約0.5毫升/分鐘。ELISA試劑盒洗衣服柱用10毫升水,其次是10毫升的15%乙醇,最后10毫升已烷。洗脫樣本欄添加10毫升乙酸乙酯。

 4. 如果分析是立即執(zhí)行,蒸發(fā)樣本下的氮流。至少添加250μ信用分析緩沖區(qū)的干燥樣品。渦然后允許坐5分鐘的房間溫度。重復(fù)兩次。如果ELISA試劑盒分析是被延遲,如乙酸乙酯洗脫樣品溶液在-80°直到免疫是運(yùn)行。蒸發(fā)有機(jī)溶劑流下的氮在運(yùn)行前試驗(yàn)和重組如上。

ELISA試劑盒的操作技術(shù)有哪些影響?

 1. 合理安排檢測(cè)量,以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。

 2. 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。

 3. 嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。

 4. 加樣后及時(shí)放人孵箱。標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗徹底。

 5. 封板溫育時(shí),各孔一定要封嚴(yán),防止陽(yáng)性標(biāo)本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。

    上海恒遠(yuǎn)生物是一家專門從事優(yōu)質(zhì)ELISA試劑盒生產(chǎn)及銷售為一體的專業(yè)性機(jī)構(gòu),同時(shí)公司在標(biāo)準(zhǔn)品、抗體、培養(yǎng)基、血清、生化試劑等方面進(jìn)行深入研發(fā)。我司還可提供免費(fèi)技術(shù)指導(dǎo)服務(wù),如果您在實(shí)驗(yàn)中遇到任何不明白的,都可來(lái)電咨詢!

原創(chuàng)作者:上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司

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