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技術(shù)服務(wù)專區(qū)
酶聯(lián)免疫(ELISA)代測服務(wù)
ELISA(酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析)是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的..
組織形態(tài)學(xué)實驗技術(shù)服務(wù)
組織包埋,切片,免疫組化,免疫熒光,偏振光,原位雜交,凋亡,常規(guī)染色,特殊染色,組織形態(tài)圖..
Western Blot實驗技術(shù)服務(wù)
Western Blot是利用抗原抗體的免疫反應(yīng),先將蛋白通過SDS-PAGE凝膠電泳分離開,再利用電場力的作..
解決方案

ELISA試劑盒實驗重點,讓您對Elisa實驗成功勢在必得!

閱讀次數(shù):3444    發(fā)布時間:2015/12/1 10:20:32

我司所代理的人血清白蛋白(HSA)ELISA試劑盒(http://yingzaituan.cn/Products/D1488.html)僅供科研使用,定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中人血清白蛋白(HSA))的含量。。
人血清白蛋白(HSA)ELISA試劑盒的操作實驗步驟也就那么幾項,然而這看似簡單的幾個小步驟真正的應(yīng)用起來可就不是那么的容易了。在網(wǎng)絡(luò)中,相關(guān)ELISA實驗的文字資料不在少數(shù),就算每一篇都背進心里也不見得有多大的效果。所以我們要學(xué)會去找重點來看,比如說技巧、避免等,把這些重點熟練的掌握之后再應(yīng)用到實驗里會事半功倍哦!
 
    今天我們?yōu)槟沓隽艘恍┻@樣的相關(guān)重點,看完這些,讓您對ELISA實驗的成功勢在必得!
1. 洗滌必備小技巧:
    在這一過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直 接放入反應(yīng)孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響最后的酶標儀讀數(shù)。
   
2.實驗技術(shù)專員根據(jù)多年的經(jīng)驗,對加樣總結(jié)出:
    加樣或加試劑時,請注意在吸取標本/標準品,酶結(jié)合物或底物時,第一個孔與最 后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導(dǎo)致不同的 “預(yù)孵育"時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復(fù)性。一次加樣時間最好控制 在10分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用多道移液器加樣。
   
3. 這三條ELISA試劑盒的孵育重點不可不知:
① 為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標 板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā);
② 洗板后應(yīng)盡快進行下步操作,任何時侯都應(yīng)避免酶標板處于干燥狀態(tài);
③ 同時應(yīng)嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
人血清白蛋白(HSA)elisa試劑盒原理:
采用雙抗體夾心法測定人血清白蛋白(HSA)水平。用純化的人血清白蛋白(HSA)抗體包被微孔板,制成固相載體,實驗時依次在微孔板中加入樣本及標準品,并加入HRP標記的抗體,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,反復(fù)洗滌后加底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍色,再用硫酸終止反應(yīng),轉(zhuǎn)變成黃色。顏色的深淺和樣品中的人血清白蛋白(HSA)含量呈正相關(guān)。采用酶標儀在450nm波長測定吸光度(OD值),根據(jù)標準曲線,計算測試樣品中人血清白蛋白(HSA)濃度。 

我司提供免費檢測服務(wù):使用我司Elisa試劑盒,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據(jù)實驗工作量和難易程度,雙方協(xié)定實驗周期,保質(zhì)保量完成委托實驗,并將實驗結(jié)果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。歡迎來電訂購!

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