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酶聯(lián)免疫（ELISA）代測服務(wù)
ELISA（酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析）是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的..
組織形態(tài)學(xué)實驗技術(shù)服務(wù)
組織包埋，切片，免疫組化，免疫熒光，偏振光，原位雜交，凋亡，常規(guī)染色，特殊染色，組織形態(tài)圖..
Western Blot實驗技術(shù)服務(wù)
Western Blot是利用抗原抗體的免疫反應(yīng)，先將蛋白通過SDS-PAGE凝膠電泳分離開，再利用電場力的作..
解決方案

植物激素脫落酸（ABA）elisa試劑盒測定組織含量

閱讀次數(shù)：1479    發(fā)布時間：2015/10/20 9:49:33

上海恒遠(yuǎn)生物所銷售的植物激素脫落酸(ABA)elisa試劑盒用于測定植物組織、細(xì)胞及相關(guān)液體樣本中激素脫落酸(ABA)含量。僅用于科研實驗，不得做臨床用途。本章恒遠(yuǎn)將為您具體解析植物激素脫落酸(ABA)elisa試劑盒測定組織含量的相關(guān)實驗原理。
植物激素脫落酸(ABA)elisa試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中植物激素脫落酸(ABA)水平。用純化的植物激素脫落酸(ABA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入激素脫落酸(ABA)，再與HRP標(biāo)記的激素脫落酸(ABA)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的激素脫落酸(ABA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中植物激素脫落酸(ABA)濃度。
對此上海恒遠(yuǎn)特別將植物激素脫落酸(ABA)elisa試劑盒檢測時所需要的操作步驟展現(xiàn)：歡迎閱讀參考。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
300μg/L
5號標(biāo)準(zhǔn)品
150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
150μg/L
4號標(biāo)準(zhǔn)品
150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
75μg/L
3號標(biāo)準(zhǔn)品
150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
37.5μg/L
2號標(biāo)準(zhǔn)品
150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
16.75μg/L
1號標(biāo)準(zhǔn)品
150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 
 
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

植物激素脫落酸(ABA)elisa試劑盒請選擇上海恒遠(yuǎn)生物，為您提供全方位的技術(shù)服務(wù)。

原創(chuàng)作者：上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司

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