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技術(shù)服務(wù)專區(qū)
酶聯(lián)免疫(ELISA)代測服務(wù)
ELISA(酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析)是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的..
組織形態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
組織包埋,切片,免疫組化,免疫熒光,偏振光,原位雜交,凋亡,常規(guī)染色,特殊染色,組織形態(tài)圖..
Western Blot實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
Western Blot是利用抗原抗體的免疫反應(yīng),先將蛋白通過SDS-PAGE凝膠電泳分離開,再利用電場力的作..
解決方案

考馬斯亮藍(lán)染色液使用說明

閱讀次數(shù):2682    發(fā)布時(shí)間:2015/7/10 11:35:56

 
Storeat 2-8for12months
ForResearchUseOnly
 
、試劑盒說明
藍(lán)白快(CoomassieBrilliantBlueFastStainingReagent)藍(lán)G250,
SDS-PAGE或非變性PAGE等蛋白電泳膠的快速染色,或Western轉(zhuǎn)膜后PAGE膠上殘余蛋白的檢測。
 二、試劑盒組份
 
組      份
KGP1001
儲(chǔ)溫度
考馬斯亮藍(lán)蛋白快速染液
250 ml
2-8
 
 三、操作步
 
1.洗滌:泳結(jié)束,取膠50-100ml水中,搖床上搖動(dòng)5,倒棄體,再復(fù)兩次,共 洗滌次。本步的目的為了去除膠中的SDS等干物質(zhì)。SDS的殘會(huì)影響染效果,果膠比較,可增加洗滌次數(shù)和時(shí)間。
2.蛋白色:棄餾水,加適當(dāng)體的考馬亮藍(lán)快速色液,使染色液能住凝膠,且液面至高出三個(gè)膠的厚度為宜。根據(jù)蛋白量的多少蛋白量大的條帶10分鐘左右會(huì)出現(xiàn),大部分蛋白條帶會(huì)在30分鐘左右全部出 現(xiàn),約1-2小時(shí)后幾乎所有的蛋白染色帶會(huì)到達(dá)峰值。
3.凝膠洗:染色至看到晰的目標(biāo)蛋白條后即可停止染。棄染色液,入適量的蒸餾洗滌凝膠 2次,每 次1分鐘。
4.脫色加入適的蒸餾水去離子脫色至景清楚為。然后可拍照記。盡管水中至少天內(nèi)不會(huì)褪色,但建議盡快拍照記錄。
5.脫色后的凝膠可繼續(xù)用其他方法染色,如考馬斯亮藍(lán)常規(guī)染色,銀染等。
 
 
四、注意事項(xiàng)
 
本染色液呈酸性,有輕微腐蝕性,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作

 

原創(chuàng)作者:上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司

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