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技術(shù)服務(wù)專區(qū)
酶聯(lián)免疫(ELISA)代測(cè)服務(wù)
ELISA(酶聯(lián)接免疫吸附反應(yīng)分析)是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的..
組織形態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
組織包埋,切片,免疫組化,免疫熒光,偏振光,原位雜交,凋亡,常規(guī)染色,特殊染色,組織形態(tài)圖..
Western Blot實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
Western Blot是利用抗原抗體的免疫反應(yīng),先將蛋白通過(guò)SDS-PAGE凝膠電泳分離開(kāi),再利用電場(chǎng)力的作..
解決方案

2024技術(shù)要點(diǎn):ELISA實(shí)驗(yàn)之包被原?

閱讀次數(shù):524    發(fā)布時(shí)間:2024/3/28 10:13:34

在ELISA檢測(cè)系統(tǒng)的關(guān)鍵要素中,包被原的性質(zhì)很重要,蛋白濃度,是否降解,這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其識(shí)別,所以保留抗原很重要,elisa試劑盒我做重組蛋白時(shí),一定要在冰浴下緩慢融化就是這個(gè)道理。封鎖就是讓大量不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些曠地空閑,從而排斥ELISA后的步驟中干擾物質(zhì)的再吸附。但有時(shí)因?yàn)樵囼?yàn)的需要,包被原的特殊性也可能采用中性的緩沖溶液來(lái)包。


操作注意:
(1) 試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。
(2) 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
(3) 嚴(yán)格按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
(4) 所有液體組分使用前充分搖勻。 
    
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。該法適于測(cè)定細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清、血漿及組織液中的樣本,干擾小可以測(cè)到每毫升納克水平的細(xì)胞因子(或受體)的水平。在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體;
②酶標(biāo)記的抗原或抗體;
③酶作用的底物。
  
根據(jù)ELISA試劑盒試劑的來(lái)源和標(biāo)本的性狀以及檢測(cè)的具備條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測(cè)方法。
(1) 雙抗體夾心法;
(2) 雙位點(diǎn)一步法;
(3) 間接法測(cè)抗體;
(4) 競(jìng)爭(zhēng)法;
(5) 捕獲法測(cè)IgM抗體;
(6) 應(yīng)用親和素和生物素。
   
試劑盒普遍用作非放射性同位素的成鍵化驗(yàn)。在這種方法中,通常標(biāo)準(zhǔn)配體是固定的,通過(guò)加入溶液相受體或蛋白質(zhì)來(lái)使之成鍵。通過(guò)加入與受體特異性反應(yīng)的抗體來(lái)定量成鍵的受體,而且最初抗體的量以加入第二種能顯色的抗體測(cè)量。第二種抗體能識(shí)別抗體的末端,在其末端的堿性磷酸酯或過(guò)氧化物酶等與酶發(fā)生反應(yīng),從而使溶液顯色。

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